La UNLP, única universidad pública del país con un laboratorio clínico acreditado bajo la norma internacional IRAM-ISO

La acreditación representa un nuevo hito para un laboratorio que desde hace años desarrolla investigación, diagnóstico y seguimiento de enfermedades poco frecuentes y que recibe muestras de pacientes de todo el país. En particular, el DIEL forma parte de un entramado científico y tecnológico que busca mejorar el diagnóstico de patologías cuya baja frecuencia y diversidad de manifestaciones clínicas suelen dificultar su identificación.


La norma IRAM-ISO 15189 establece requisitos de calidad y competencia específicos para los laboratorios clínicos. En el caso del DIEL-IIFP, la acreditación alcanza la determinación de la actividad enzimática de la alfa-galactosidasa A en leucocitos, un análisis utilizado para el diagnóstico de la enfermedad de Fabry, además de contemplar el sistema de gestión de calidad implementado por el laboratorio.

“Llegar a esta instancia demandó más de tres años de trabajo. Durante ese período, el equipo del DIEL-IIFP se capacitó y adquirió experiencia para desarrollar e implementar procedimientos de gestión de calidad que abarcan todas las etapas del proceso, desde las instrucciones para solicitar un estudio hasta la emisión de los resultados”, explicó la Doctora Paula Rozenfeld, Directora Técnica de DIEL.

El objetivo es reducir riesgos y garantizar prácticas seguras para los pacientes, el personal, la sociedad y el ambiente. En este sentido, la acreditación no constituye solamente un reconocimiento institucional: implica contar con procedimientos estandarizados y evaluados que respaldan la competencia técnica del laboratorio.

Cuando encontrar un diagnóstico puede llevar años

Las enfermedades poco frecuentes son aquellas que afectan a menos de una persona cada 2.000 habitantes. Aunque cada una de estas patologías tiene una baja prevalencia, en conjunto representan un problema sanitario de gran magnitud. La Organización Mundial de la Salud estima que existen entre 6.000 y 8.000 enfermedades poco frecuentes y que, consideradas en conjunto, afectan a alrededor de 350 millones de personas en el mundo.

En Argentina se estima que aproximadamente 3 millones de personas presentan alguna de estas enfermedades.

“Una de las principales dificultades que enfrentan quienes las padecen es llegar a un diagnóstico. La diversidad de síntomas, el desconocimiento de estas patologías y la escasez de centros especializados pueden generar lo que se conoce como la “odisea diagnóstica”, un recorrido que puede extenderse durante años hasta identificar la enfermedad”, describió Rozenfeld.

DIEL, como institución de ciencia, acompaña los avances científicos, y los pone a disposición de los pacientes. DIEL está llevando a cabo el proyecto GECEPOF Genómica Clínica de Enfermedades Poco Frecuentes—, desarrollado por investigadores de la UNLP y el CONICET. La iniciativa utiliza estudios genéticos, entre ellos la secuenciación del exoma, para buscar las alteraciones que pueden explicar enfermedades poco frecuentes de origen genético.

Ciencia pública al servicio de pacientes de todo el país

La capacidad desarrollada por el DIEL-IIFP trasciende el ámbito académico. Las actividades del laboratorio alcanzan a pacientes de todo el territorio argentino, fortaleciendo el acceso a estudios especializados desde una institución pública de ciencia y tecnología.

Actualmente, DIEL ofrece diagnóstico confirmatorio de enfermedades poco frecuentes y recibe muestras biológicas provenientes de distintas regiones del país. Allí se realizan estudios bioquímicos y genéticos destinados a pacientes con sospecha clínica.

La acreditación obtenida ante el OAA suma un nuevo respaldo a esa trayectoria. Significa que una capacidad científica desarrollada dentro de la Universidad Nacional de La Plata y el CONICET cumple con estándares internacionales específicos para un laboratorio clínico y puede poner esa capacidad al servicio de la salud pública.

Así, la investigación, el diagnóstico y la gestión de calidad se articulan en una misma institución para abordar uno de los grandes desafíos que plantean las enfermedades poco frecuentes: lograr que una persona pueda ponerle nombre a una enfermedad que durante años permaneció sin diagnóstico, siendo esto un paso clave para poder implementar terapèuticas específicas que mitiguen los síntomas de la enfermedad mejorando la calidad de vida de los pacientes.

El equipo de DIEL está conformado por: Dra Paula Rozenfeld, Bioq Romina Ceci, Bioq Domingo Procopio, Lic Bioq Mariano Fernandez, Tec Francisco Lobos, Lic Matías Zapiola, Adm Martina Goldberg, Adm Joaquín Reynoso.